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Merck anuncia que su pastilla de covid-19 reduce riesgo de muerte en un 50%.

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(EFE News).- La empresa farmacéutica Merck indicó este viernes que el tratamiento oral Molnupiravir, desarrollado junto a Ridgeback Biotherapeutics, ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en enfermos de covid-19, según los resultados de un estudio clínico.

Fotografía de archivo de la sede Merck Serono SA, en Ginebra, Suiza. EFE/SALVATORE DI NOLFI

Merck y su socia solicitarán ahora una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización a otras agencias reguladoras en el mundo.

En su anuncio, Merck indicó que el análisis provisional de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes y nunguno murió.

En el caso de los que recibieron un placebo un 14,1 % fue hospitalizado o murió.

En total fueron ocho los pacientes del grupo que recibió un placebo los que murieron.

“Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la covid-19”, añadió la firma.

Molnupiravir inhibe al virus de replicarse dentro del cuerpo.

“Se necesitan de urgencia más herramientas y tratamientos para combatir la pandemia de la covid-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y continúa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades”, indicó en un comunicado Robert Davis, presidente de Merck.

“Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia”, agregó.

Los 775 participantes en la prueba tenían covid-19 sintomática y confirmada en el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas.

El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para la covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.

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